| 在制药、医药行业“GWP"管理中，对药品及与药品接触的器具进行灭菌、消除热源的要求将越来越高。
本公司积累了长期设计、制造各种电热灭菌箱的经验，消化吸收了国外同类产品的优点，并结合我国国情，精心设计，开发了GX系列干热灭菌（除热源）柜（装置）。该装置符合FDA、GMP及US联邦标准209E的要求，为国内药行业GMP改造、FDA论证提供了可信的帮助。 原理及特点
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以电能为热源（干热），可长期在250℃温度下灭菌，为消除热源提供了可靠的保证。 |
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工作温度由程序设计或（根据要求）采用PLC电脑控制，对内部两点温度自动记录。 |
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进出风口装有高效空气过滤器，防止了外界对内部的污染。 |
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内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤，保证了进入有效空间的热风达到了100级洁净要求。 |
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位于二个不同洁净区的双扇门受电气或PLC电脑控制，保证了各洁净之间的隔离，防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。 |
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本装置的设计符合我国98版GMP规范。全部材料采用进口不锈钢制作，氩弧焊焊接。内部无死角、无锐角。外壁表面钝化成亚光，内壁表面精密抛光。 |
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装置上留有GMP验证接口。 |
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技术参数
| 型号 |
工作温度(℃) |
外形尺寸(mm) |
有效空间(mm) |
净风风机风量(m3/h) |
净风风机风压(Pa) |
层流净化等级(级) |
加热功率(KW) |
重量(kg) |
温度控制偏差 |
各点温差 |
| 宽 |
深 |
高 |
宽 |
深 |
高 |
| GX-I |
常温-250 |
1950 |
1300 |
2000 |
800 |
850 |
1100 |
1000 |
700 |
100 |
13.5 |
800 |
≤2℃ |
≤3℃ | | |
榜上有名会员 第 3 年】
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